Leki to substancje, które aby mogły zostać doprowadzone do użytku muszą przejść szereg badań i testów, która jednoznacznie stwierdzą wydany lek i substancja są w pełni bezpieczne dla zdrowia a nie powodują żadnych zmian w organizmie.
Z tego tylko powodu przeprowadza się między innymi audyt wewnętrzny w laboratorium badawczym. Najczęściej przeprowadzają go pracownicy, jacy są w tym celu specjalnie przeszkoleni lub osoby specjalnie wynajęte przez laboratorium.
Celem tego audytu jest wykrywanie wszelkich nieścisłości dotyczących zarówno stosowanych substancji czy produkcji leków. Jest to niezmiernie ważne, aby odpowiednio szybko znajdować problemy oraz eliminować próby wdrożenia do obiegu substancji nie przebadanych oraz często zanieczyszczonych.
Kwestie te reguluje również aneks 15 GMP oraz aneks 16 GMP. Tego rodzaju dokumenty poruszają kwestie badania laboratorium, urządzeń tam pracujących czy użytkowanie ich przez ratowników oraz wszystkie kwestie BHP. Dzięki zastosowaniu tych dokumentów, można regulować kwestie związane z działaniem laboratoriów i producentów farmaceutycznych, w taki sposób by ich produkty odpowiednio kontrolować.
Aneks 15 GMP i aneks 16 GMP wpływają też na zarządzanie ryzykiem które jest kluczowe, aby odpowiednio dobierać produkowane substancje oraz umieć obrać kierunek rozwoju firmy. Jak w wszystkiej branży, jest toż kluczowe do generowania zysków i nieustannego rozwoju. Jednak farmaceutyka jest o tyle specyficzna, że musi przestrzegać pewnych reguł i nie pędzić w ciągu pomijając kwestia bezpieczeństwa i jakości produktów oferowanych przez firmy.
Bardzo istotny jest także aby odpowiednio szkolić swoich pracowników, którzy w przyszłości będą dostępni za przeprowadzanie audytu czy inne podobne zagadnienia. Kluczowe jest też odpowiednie edukowanie nie tylko pracowników ale również całego kierownictwa firmy w tym prezesów, którzy są odpowiednio duży wpływ na to jak działa ich firma oraz czego powinni się wystrzegać. Kluczem staje się więc wybór takich substancji i rozwiązań jakie będą lecznicze.
czwartek, 25 listopada 2021
Jakie wymogi musi spełnić wyrób medyczny?
Subskrybuj:
Komentarze do posta (Atom)
Kto sprawuje nadzór nad wyposażeniem w laboratorium?
Badania prowadzone w laboratoriach mikrobiologicznych znajdujących się w fabrykach produkcyjnych umożliwiają stałą kontrolę jakości. Z tego ...
-
Oczywistym jest, że dla pracowników należy wyliczyć obowiązujący ich wymiar czasu pracy. Wymiar ten oznacza konkretną liczba godzin do przep...
-
Badania prowadzone w laboratoriach mikrobiologicznych znajdujących się w fabrykach produkcyjnych umożliwiają stałą kontrolę jakości. Z tego ...
-
Leki to substancje, które aby mogły zostać doprowadzone do użytku muszą przejść szereg badań i testów, która jednoznacznie stwierdzą wydany ...
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz